Leírás és Paraméterek
Lejárati idő: 2021.11.30. Ellenőrzött, Meghosszabbítva: 2022.05.31.
A CEA Gyors Tesztlap (Teljes Vér/Szérum /Plazma) egy gyors immunkromatográfiás vizsgálat az emberi CEA kvalitatív kimutatására teljes vérből, szérumból, vagy plazmából, ami elősegíti a rákbetegek követését.
ÖSSZEFOGLALÁS
Carcinoembryonic Antigén (CEA) egy onkofetális glycoprotein, ami egy rákbetegséggel kapcsolatos antigén. CEA sokféle rákos megbetegedésben kimutatható, különösen tüdő és gyomor-bélrendszeri daganatok esetén (például vastagbélrák, májrák és tüdőrák). CEA a magzati bélrendszerben van jelen, ami születéskor eltűnik. Ezért, a megemelkedett CEA szint detektálása fontos lehet az elsődleges rákbetegségek diagnosztizálásában. A kvalitatív kimutatáson túl, a CEA tesztelése fontos szerepet tölt be a rákbetegek követésében. Klinikai tények bizonyítják, hogy a CEA szint előjelző marker szerepet játszik a kezelés előtti és utáni rákbetegség esetén. Folyamatos, de lépésenkénti CEA szintemelkedés előjelezheti a daganat visszatérését 3-36 hónappal az áttét által okozott klinikai tünetek megjelenése előtt. Folyamatosan emelkedő CEA szint áttétes betegséget és a terápia nem megfelelő hatékonyságát jelzi. A CEA Gyors Tesztlap (Teljes Vér/Szérum /Plazma) anti-CEA antitestekkel borított részecskéket és anti-CEA antitesteket használ a CEA megemelkedett szintjének kvalitatív kimutatására teljes vérből, szérumból, vagy plazmából. A legkisebb kimutatható koncentráció 5ng/ml.
ELV
A CEA Gyors Tesztlap (Teljes Vér/Szérum /Plazma) kvalitatív síkáramlású immunkromatográfiás eljárás a teljes vér, szérum, vagy plazma CEA tartalmának kimutatására. A membrán specifikus anti-CEA antitest-komplexeket tartalmaz a (T) teszt zónában. A vizsgálat során a teljes vér, szérum, vagy plazma minta reagál a specifikus, anti-CEA antitestekkel borított részecskékkel. A kapilláris hatásra felszívódó keverék kromatografálódik, reakcióba lép az anti-CEA antitestekkel és a specifikus komplex reagensekkel színes csíkot képeznek. A (T) teszt zónában megjelenő színes csík pozitív eredményt, hiánya negatív eredményt jelent. Az eljárás ellenőrzésére a (C) kontroll zónában a tesztlap helyes működését mutató színes csík jelenik meg, igazolva, hogy a minta mennyisége és felszívódása megfelelő volt.
KIVITELEZÉS - ÉRTÉKELÉS
| Importőr | VITANI Egészségügyi Kft |