Leírás és Paraméterek
Lejárati idő: 2024.01.31. Ellenőrzött, meghosszabbítva: 2025.01.31.
Az iGFBP-1 Gyors Tesztlap (Hüvelyváladék) egy gyors immunkromatográfiás, vizuálisan értékelhető módszer az Inzulin-típusú növekedési faktor fehérje (iGFBP-1) kvalitatív kimutatására terhes beteg hüvelyváladék mintából. AziGFBP-1 hüvelyváladékból kimutatható magzatvízfehérje marker. A teszt professzionális használata elősegíti a diagnózisát a magzatburok-repedésének (ROM) terhes nőknél.
ÖSSZEFOGLALÁS
Emberben az iGFBP-1 gén kódolja az Inzulin-típusú növekedési faktor kötőfehérje1 (Insulin-like growth factor-binding protein 1), rövidítve iGFBP-1, más néven 12-es placenta fehérje (PP12) képződését. Az iGFBP fehérjék a méhen belüli illetve újszülött kori fejlődésben és növekedésben játszanak fontos szerepet. A köldökzsinórvérből nyert szérumban lévő iGFBP fehérjék profilja függ a magzat növekedési és metabolikus státuszától. Ezek a fehérjék a terhes nők méhnyak váladékából kimutathatóak és a koraszülés rizikóját mutathatják. Nagy mennyiségű iGFBP1 súlyos preeclampsia esetén arra utal, hogy a kötőfehérje szerepet játszik a placenta felületes méhfali inváziójában és a szindróma patogenezisében. Alacsony inzulin-típusú növekedési faktor 1 és emelkedett Inzulin-típusú növekedési faktor kötőfehérje szint hozzájárul a korlátolt placentanövekedéshez, és ennek következtében a magzati növekedéshez. AziGFBP-1 Gyorsteszt (Hüvelyváladék) az iGFBP-1 kvalitatív, 25ng/ml érzékenységi határral mutatja ki hüvelyváladék mintából.
ELV
AziGFBP-1 Gyors Tesztlap (Hüvelyváladék) az iGFBP-1-et a tesztlapon megjelenő, vizuálisan kiértékelhető szín megjelenésével mutatja ki. A membrán anti-iGFBP-1 antitest-komplexeket tartalmaz a (T) teszt zónában. A vizsgálat során a minta reagál a specifikus, anti-iGFBP-1 antitestekkel borított részecskékkel. A kapilláris hatásra felszívódó keverék kromatografálódik, reakcióba lép a membránhoz kötött reagenssel Amennyiben a mintában az érzékenységi szintnél magasabb koncentrációban van jelen az iGFBP-1 színes csík jelenik meg. A teszt zónában (T) megjelenő színes csík pozitív eredményt, hiánya negatív eredményt jelent. Az eljárás ellenőrzésére a (C) kontroll zónában a tesztlap helyes működését mutató színes csík jelenik meg, igazolva, hogy a minta mennyisége és felszívódása megfelelő volt.
KIVITELEZÉS - ÉRTÉKELÉS
| Importőr | VITANI Egészségügyi Kft |